Aquí os copio ambas noticias al completo:
Autora artículo: ANTONIA PEÑA publicado en : El periodico de Catalunya
Un casco para Imanol
• Una pareja de Ripollet pide ayuda para solucionar la deformidad craneal de su bebé de 4 meses
• El niño y su hermano, de 4 años, sufren una dolencia genética
Imanol C., que hoy cumple 4 meses, necesita con urgencia un casco ortopédico especial que permitirá a los técnicos médicos ir modelando su cráneo antes de que cumpla un año.
Este pequeño de Ripollet (Vallès Occidental) padece una plagiocefalia congénita. Para evitar los riesgos de una intervención qui-rúrgica debe llevar un casco especial que solo se fabrica en Estados Unidos.
Su madre, Montse García, de 32 años, ya pasó por lo mismo con su otro hijo, Cristian, de 4 años, pero ahora su situación económica es distinta y no sabe cómo conseguir el dinero necesario ni a quién acudir.El coste de la compra del casco no lo contempla la Seguridad Social y tampoco se subvenciona parcialmente, según la madre del pequeño, que por el momento crece sano, fuerte y risueño ajeno a su problema. Todavía tiene muchas posibilidades de ser un niño totalmente normal, como su hermano. Solo necesita que se actúe con urgencia, ya que cuanto antes empiece menos tiempo de duración requerirá el tratamiento, y los casi 4.000 euros que cuesta el casco.SeguimientoUna vez colocado, Montse aclara que "es cierto que la Seguridad Social financia todo el seguimiento médico semanal", tanto durante los meses que Imanol lleve el casco como la atención psicológica posterior de unos dos años para descartar que le queden secuelas por lesiones cerebrales o motoras.La deformidad craneal de su retoño no es nueva para Montse: "La cabeza les crece demasiado y de forma asimétrica.
Es una enfermedad congénita que solo se presenta en mis hijos varones", relata. García, pese a su juventud, tiene cuatro hijos. Los dos mayores, Andrea (6 años) y Cristian (4), son fruto de su primer matrimonio. Se separó cuando el niño tenía tan solo un mes de vida. Cuando se encontró con el problema de Cristian, pudo salir adelante: "Mis padres me prestaron los 3.000 euros que valía el casco entonces y se los devolví poco a poco".Ahora la situación familiar y económica es distinta. Montse rehizo su vida con otra pareja, que trabaja en la construcción. Decidieron tener un hijo común y nació Montse (15 meses). Al igual que Andrea, la pequeña está perfectamente: "Las niñas no se ven afectadas por la enfermedad", apunta la madre.SospechaPero cuando ya respiraba tranquila y no pensaba en tener más descendencia, se quedó embarazada de Imanol de "de rebote", recuerda. Al saber que sería un niño, temió lo peor. Luego nació y enseguida lo supo: "Nadie quería verlo, pero yo lo sabía. Y confirma mi sospecha de que yo era quien transmitía el problema genético y no mis parejas".Aunque la deformidad ya es evidente, Imanol es un bebé guapo y feliz, que sonríe a su abuela y a sus hermanos. Montse y su marido ya tienen el volante médico para la visita en el Hospital de Sabadell, pero los Reyes de Oriente no han traí- do el preciado casco ortopédico y no saben cómo reunir el dinero. "Con la hipoteca del piso y los cuatro críos, no podemos asumir más gastos ni créditos", confiesa preocupada. Su ilusión, o sus Reyes con retraso, sería recibir "alguna ayuda de la Administración o de algún médico", suplica.
Y ahora el artículo publicado justo dos días después:
http://www.elperiodico.com/envN.asp?n=369717
La familia del bebé de Ripollet podrá comprar el casco ortopédico
• En apenas un día dos personas le dieron los 4.000 euros necesarios
La familia de Imanol C., el bebé de cuatro meses de Ripollet (Vallès Occidental) que sufre plagiocefalia congénita --un crecimiento asimétrico del cráneo-- y necesita un casco ortopédico para corregirla, consiguió ayer reunir los 4.000 euros necesarios gracias a la solidaridad de lectores de EL PERIÓDICO que se volcaron al conocer el caso.El reportaje publicado el domingo en este diario, en el que la madre del pequeño afectado por la dolencia, Montse García, pedía ayuda, surtió un efecto inmediato: "No creía que había gente en el mundo dispuesta a ayudar sin pedir nada, solo por la satisfacción de saber que es para una buena causa", explicó ayer agradecida. Montse recibió el mismo domingo una llamada de Dolors, una generosa mujer que le donó 3.000 euros. Ayer por la mañana, Carme, otra lectora del caso, le comunicó que aportaba los 1.000 euros restantes.
CITA MÉDICA GRATUITA
Además, el doctor Piñot, de Castellar del Vallès, que había llevado con éxito el tratamiento de su otro hijo mayor, afectado de la misma enfermedad, se puso en contacto a primera hora del día con la familia para darle la primera cita gratuita en su consulta con la finalidad de tomar medidas al cráneo de Imanol y encargar el casco.
Para que el tratamiento sea efectivo y evitar así riesgos de una intervención quirúrgica es vital que el tratamiento se inicie en los primeros meses de vida del bebé. "Jamás podré agradecer lo que han hecho por mi hijo", afirmaba Montse refiriéndose tanto a las dos mujeres que le han dado el dinero como a los que tuvo que decir que ya tenía la cifra necesaria. Entre ellos, a un "señor de Tarragona que no tiene nietos e insistía porque veía a Imanol como a su nieto".La familia, que tiene cuatro hijos, no podía asumir el coste del casco, que no está subvencionado y se fabrica a medida en EEUU.
Fuente: El Periodico de Catalunya
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