La finalidad de ésta campaña es de hacer llegar a todos los hospitales el conocimiento de lo que es la Plagiocefalia,Braquicefalia,Escafocefalia y Craneosinostosis ,su prevención, diagnóstico y su tratamiento.
Por desgracia en nuestra sociedad sigue habiendo desconocimiento en todo lo relacionado con las deformidades craneofaciales neonatales, y con ésta campaña aportaremos nuestro grano de arena para que cada vez sea más conocida ésta patología, tanto a padres como a médicos en general.
Se ván a repartir tripticos y carteles a todos los Hospitales más importantes de España, en total a más de 200,incluidas las maternidades privadas para que lo coloquen en las áreas de pediatría y neurocirugía.
La selección de los Hospitales a los que se ván a enviar han sido seleccionados tras investigar cuales éran lo más adecuados para ello,ha sido bastante largo el proceso de selección,ya que ha habido que ir seleccionando y descartando de entre casi 800 centros hospitalarios que hay en nuestro país.La campaña divulgativa se hará llegar a todas las comunidades autonomas,incluidas Ceuta y Melilla.Así que de momento mandaremos a éstos 200 y pico hospitales y en un futuro no descartamos el poder hacer llegar la campaña al resto incluyendo los centros médicos y centros base, todo ello con el único fín de divulgar ésta patología y cumpliendo así también los fines de nuestra asociación.
Los carteles y tripticos han sido editados en su totalidad Vanesa Millán Gálvez, presidenta de nuestra asociación,y en ello han colaborado tanto los socios como padres de niños afectos que han aportado desinteresadamente sus conocimientos y sus sugerencias con el único fín de que el proyecto quede inmejorable.
Llevamos desde julio metidos en éste proyecto trabajando día a día para hacer que todo esto séa viable,y al fín lo hemos conseguido,así que en breves se llevará a imprenta para que posteriormente se empiecen a enviar a sus destinos.
Esperamos que todo el trabajo,esfuerzo e ilusión que estamos poniendo en éste proyecto dé sus frutos y cada día séan más los padres que descubran el por qué su hijo tiene la cabeza extraña ,y lo mejor aún, que existe solución para ello sin tener que pasar por el quirófano.
A parte de mandar a los Hospitales,también vamos a mandar a FEDER,”Federación Española de Enfermedades Raras”,ya que los días 21-22 de Octubre se vá a celebrar la Feria de Ayuda Mutua del Ayuntamiento de Madrid y nuestra asociación estará allí, así que todo aquel que se anime a pasar podrá coger uno de nuestros folletos como podrá así también ver nuestros carteles.
Con todo esto ponemos nuestro grano de arena para que cada vez séa más conocida la Plagiocefalia y demás deformidades craneales,por que es el único interés que nos mueve,todo lo hacemos por el bién de todos los futuros niños afectos tanto por la Plagiocefalia,Braquicefalia y Escafocefalia posicionales como por la Craneosinostosis ,por que no queremos que ningún padre más vuelva a pasar por toda la desinformación que hemos pasado,y por que no deseamos que se quede ningún niño más sin tratar, ESTE ES NUESTRO ÚNICO OBJETIVO.
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